Miastenia Gravis: Medicamentos seguros e não seguros

por Giuseppe Sorrentino
MIMS Healthcare Management
8 de maio de 2025
-
7 minutos

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Compreender a gestão dos medicamentos

A Miastenia Gravis (MG) é uma doença autoimune mediada por anticorpos que afecta a comunicação entre os nervos e os músculos, provocando fraqueza muscular e fadiga. A gestão adequada da MG envolve frequentemente uma combinação de medicamentos e ajustes no estilo de vida. No entanto, alguns medicamentos podem exacerbar os sintomas da MG ou interferir com o tratamento, pelo que é essencial saber quais os medicamentos seguros e quais os que não o são. Compreender os medicamentos a evitar é crucial para uma gestão eficaz da doença.

Medicamentos contra-indicados e antibióticos

Os medicamentos contra-indicados são medicamentos que devem ser completamente evitados por indivíduos com Miastenia Gravis devido ao seu potencial para agravar os sintomas ou causar complicações graves. Estes medicamentos podem interferir com a transmissão neuromuscular e afetar significativamente a função muscular, levando potencialmente a uma exacerbação da MG.

Antibióticos aminoglicosídeos

Os antibióticos aminoglicosídeos, como a gentamicina, a estreptomicina e a neomicina, são conhecidos por exacerbar a fraqueza muscular nos doentes com MG. Estes antibióticos podem afetar a transmissão neuromuscular, levando a um aumento da fraqueza neuromuscular e a dificuldades respiratórias.

Antibióticos de fluoroquinolonas

As fluoroquinolonas, incluindo a ciprofloxacina e a levofloxacina, são outra classe de antibióticos que podem afetar negativamente os indivíduos com MG. Estes medicamentos podem induzir fraqueza muscular e até desencadear exacerbações graves dos sintomas da MG.

Beta-bloqueadores

Os beta-bloqueadores, normalmente utilizados para tratar a hipertensão e problemas cardíacos, podem agravar a fraqueza muscular em doentes com MG. Medicamentos como o propranolol, o metoprolol e o atenolol devem ser incluídos na lista de medicamentos para evitar a miastenia gravis, uma vez que podem interferir com a função neuromuscular.

Outros medicamentos a evitar

Para além dos medicamentos contra-indicados, existem outros medicamentos que geralmente devem ser evitados por quem sofre de Miastenia Gravis. Estes medicamentos podem não ser tão prejudiciais como os medicamentos contra-indicados, mas mesmo assim podem agravar os sintomas ou complicar o tratamento. É importante que estejas ciente destes medicamentos de precaução para evitar o agravamento dos sintomas da MG.

Medicamentos que contêm magnésio

O magnésio pode interferir com a transmissão neuromuscular e deve ser evitado em doses elevadas. Os medicamentos e suplementos que contêm magnésio, como certos laxantes e antiácidos, podem aumentar a fraqueza muscular e devem ser utilizados com precaução.

Certos anestésicos

Alguns anestésicos podem representar riscos para os indivíduos com MG. Por exemplo, os agentes bloqueadores neuromusculares utilizados durante a cirurgia podem causar fraqueza muscular prolongada. É essencial informar os profissionais de saúde sobre o diagnóstico de MG antes de se submeterem a qualquer procedimento cirúrgico, especialmente quando podem ser utilizados agentes de contraste radiológico iodados.

Bloqueadores dos canais de cálcio

Os bloqueadores dos canais de cálcio, utilizados para tratar a tensão arterial elevada e problemas cardíacos, também podem afetar a função muscular em doentes com MG. Medicamentos como o verapamil e o diltiazem devem ser usados com precaução e sob supervisão médica.

Outros medicamentos a ter em conta

Vários outros medicamentos requerem uma análise cuidadosa nos doentes com MG:

  • Hidroxicloroquina e cloroquina: Estes medicamentos podem exacerbar os sintomas de MG em alguns doentes.
  • Estatinas: Embora sejam frequentemente prescritas para o controlo do colesterol, as estatinas podem por vezes agravar a fraqueza muscular.
  • Quinino e compostos relacionados: Estes podem interferir com a transmissão neuromuscular.
  • Antibióticos macrólidos: Alguns macrólidos, como a telitromicina, têm um aviso de caixa negra para os doentes com MG.
  • Toxina botulínica: Deve ser utilizada com extrema precaução em doentes com MG.
  • Penicilamina e D-penicilamina: Estes medicamentos podem induzir sintomas semelhantes aos da MG.
  • Inibidores do ponto de controlo imunitário: Uma nova classe de medicamentos contra o cancro que pode desencadear ou agravar a MG.

Medicamentos permitidos para a Miastenia Gravis

Embora muitos medicamentos devam ser evitados, existem também vários medicamentos que são considerados seguros e benéficos para o controlo da Miastenia Gravis. Estes medicamentos permitidos podem ajudar a controlar os sintomas e a melhorar a qualidade de vida dos doentes com MG.

Agentes anticolinesterásicos

Os agentes anticolinesterásicos, como a piridostigmina (Mestinon), são habitualmente prescritos para tratar a MG. Estes medicamentos melhoram a transmissão neuromuscular ao impedir a degradação da acetilcolina, aumentando assim a força muscular e reduzindo a fadiga.

Imunossupressores

Os imunossupressores, incluindo a azatioprina e o micofenolato de mofetil, são frequentemente utilizados para tratar a MG, suprimindo o ataque do sistema imunitário às junções neuromusculares. Estes medicamentos podem ajudar a reduzir a gravidade dos sintomas e a prevenir exacerbações. No entanto, os doentes devem estar cientes dos potenciais efeitos secundários dos medicamentos associados à imunossupressão.

Corticosteróides

Os corticosteróides, como a prednisona, são outra classe de medicamentos utilizados para tratar a Miastenia Gravis. Estes medicamentos reduzem a inflamação e a atividade do sistema imunitário, ajudando a gerir eficazmente os sintomas. A utilização a longo prazo requer uma monitorização cuidadosa devido a potenciais interações medicamentosas e efeitos secundários.

IVIG e Plasmaférese

A imunoglobulina intravenosa (IVIG) e a plasmaférese são tratamentos utilizados durante as exacerbações graves da MG. A IVIG envolve a infusão de anticorpos para modular o sistema imunitário, enquanto a plasmaferese envolve a filtragem do sangue para remover os anticorpos nocivos. Ambos os tratamentos podem proporcionar um alívio temporário dos sintomas.

Conclusão

A gestão da Miastenia Gravis requer uma análise cuidadosa dos medicamentos para evitar exacerbar os sintomas ou causar complicações. Estar ciente dos medicamentos contra-indicados, compreender quais os medicamentos a evitar e conhecer os medicamentos permitidos é essencial para uma gestão eficaz da doença.

Consulta sempre os profissionais de saúde antes de iniciares ou parares qualquer medicação e mantém-te informado sobre as últimas actualizações no tratamento da MG para garantires os melhores cuidados possíveis. Revê regularmente os recursos sobre coisas a evitar e antibióticos seguros para manteres uma gestão de saúde óptima.

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Fontes

  1. Miastenia Gravis - StatPearls
    Este recurso fornece uma visão abrangente da Miastenia Gravis, incluindo a sua etiologia, manifestações clínicas e estratégias de gestão.
    Link para o artigo
  2. Miastenia gravis: classificação dos subgrupos e estratégias terapêuticas
    Esta revisão discute a classificação dos subgrupos da Miastenia Gravis e descreve várias estratégias terapêuticas.
    Gilhus, N. E., & Verschuuren, J. J. (2015). Lancet Neurology, 14(10), 1023-1036. DOI: 10.1016/S1474-4422(15)00145-3
  3. Miastenia Gravis: Novos medicamentos e um caminho para um tratamento individualizado
    Um artigo que discute os recentes avanços nas opções de tratamento para a Miastenia Gravis, incluindo medicamentos aprovados pela FDA.
    Link para o artigo
  4. Uma Abordagem Prática para Gerir Pacientes com Miastenia Gravis
    Esta revisão descreve abordagens práticas de gestão para adultos com Miastenia Gravis ocular e generalizada.
    Gilhus, N. E., & Tzartos, S. (2020). Frontiers in Neurology, 11, Artigo 604. DOI: 10.3389/fneur.2020.00604
  5. Miastenia Gravis | New England Journal of Medicine
    Um artigo pormenorizado sobre a fisiopatologia e a gestão da Miastenia Gravis, com ênfase na terapia imunossupressora individualizada.
    Gilhus, N.E., & Verschuuren, J.J.G.M. (2016). N Engl J Med, 375:2570-81. DOI: 10.1056/NEJMra1602678