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Myasthenia Gravis
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O que é a Miastenia Gravis (MG)?
A miastenia gravis (MG) é uma doença autoimune crónica que afecta os músculos voluntários do corpo, particularmente os que controlam os olhos, a boca, a garganta e os membros. Nesta doença, os anticorpos perturbam a comunicação entre os nervos e os músculos, levando à fraqueza dos músculos esqueléticos. O impacto nestes músculos pode influenciar significativamente a vida diária e o funcionamento de uma pessoa.
A miastenia gravis não é uma condição hereditária nem uma doença contagiosa. Pode ocorrer em qualquer idade, embora certos tipos sejam mais prevalentes em grupos etários específicos. A MG de início precoce é mais comum em mulheres jovens (20-40), enquanto a MG de início tardio afecta mais frequentemente homens mais velhos (55-70). Este ataque autoimune interfere com os sinais químicos necessários para a contração muscular, levando à fraqueza muscular caraterística e à fadiga associada à doença.
Quais são os sintomas comuns da MG?
O início dos sintomas da miastenia gravis é frequentemente súbito, com a fraqueza muscular a aumentar tipicamente durante os períodos de atividade e a melhorar com o repouso. A intensidade dos sintomas pode flutuar diariamente, com a maioria dos indivíduos a sentir um pico de força de manhã e um aumento da fraqueza ao fim da tarde.
Os sintomas mais comuns incluem:
- Problemas visuais, como pálpebras caídas (ptose) e visão dupla (diplopia)
- Fadiga muscular rápida
- Fraqueza dos músculos faciais que leva a uma aparência de máscara
- Dificuldade em engolir ou falar, e fraqueza no pescoço ou nos membros
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